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domingo, enero 19, 2020

Los penaltis en la ondas (por Juanjo Vispe)

Hoy me he enterado de que mi amigo Vispe ha tenido un accidente haciendo surf y ha sufrido una lesión en la médula espinal. Estará de 6 a 12 meses convaleciente y se espera que vuelva a su actividad. Seguro que todo salga bien. Quiero dejaros este vídeo maravilloso, esta obra maestra que creó y montó Vispe en las semifinales de la Eurocopa 2012. Un plano secuencia de cómo narraron las radios aquella tanda de penaltis ante Portugal, montado con el sonido de cada emisora. Un trabajo de genio.



Escrito por Matallanas | 5:56 p. m. | Enlace permanente | 0 comentarios |

martes, enero 07, 2020

La preocupación del Atleti porque Simeone no saca rendimiento a João Fél...


Escrito por Matallanas | 9:36 p. m. | Enlace permanente | 1 comentarios |

jueves, noviembre 01, 2018

Joe Pesci, De Niro y el equilibrio

Artículo publicado en AS sobre la pareja Mono Burgos-Cholo Simeone

En mayo de 2017, en la última entrevista en profundidad que concedió, Germán Burgos explicaba así su relación con Diego Simeone: “El papel de primer y segundo entrenador es como esos dúos de las películas de éxito. Como Robert De Niro y Joe Pesci...” Pedro Simón, el afortunado periodista que le entrevistó para El Mundo, apuntilló: “O como Bud Spencer y Terence Hill”. Y el Mono se explicó: “Exactamente. Si va uno, el otro aguanta... [se ríe] Los dos somos de carácter fuerte. Pero mi función es equilibrarlo a él. Liberarlo de dudas, de ansiedades. Yo no dudo. Nunca. Cuando vas con la verdad por delante no dudás. Mi papel es decirle la verdad: está para jugar éste, éste y éste”.
En marzo de 2018, Fox Sport Italia dedicó al Cholo y al Mono un capítulo de su programa Due di uno El escritor Michele Dalai les comparó con Don Quijote y Sancho Panza. “Hay algo que hace esa semejanza menos curiosa de lo que parece: son soñadores como Don Quijote y a la vez concretos como Sancho. Burgos sabe de balompié y de hombres, es su contrapeso”, decía el escritor que profundizaba: “No existe sólo el Cholismo. Una corriente de pensamiento de Simeone debería ser rebautizada con el nombre de Monismo, ya que su complicidad y su fuerza han sido una mezcla perfecta”. No se entiende al Cholo sin el Mono.

Escrito por Matallanas | 7:44 p. m. | Enlace permanente | 893 comentarios |

domingo, julio 09, 2017

Plegarias (y carcajadas) por el Topo (y por Rosety, Orive y Sancha)

PORQUE LA VIDA ES INJUSTA. Y LA MUERTE MÁS

Hace tres años ya. Tres años desde que madrugó la madrugada tan temprano para el Topo. Tres años de aquella llamada de Santi Giménez cuando encaraba la Avenida de Arcentales con La Peineta aún famélica a la derecha. "Javi, ¿qué sabes del Topo?". Sabía que estaba cubriendo el Mundial de Brasil y la pregunta de Santi era sospechosa. Las primeras noticias hablaban de un periodista muerto en un accidente de su taxi. Y su acreditación reveló que era nuestro amigo argentino. Jorge Lopez, reportero canchero, atorrante y certero, murió en acto de servicio en Sao Paulo. Era imposible contactar con Verónica en su habitación del hotel, en esa habitación donde le esperaba aquella noche que nunca llegó. No pasaban llamadas desde recepción. Por eso, Vero se enteró por un tuit de Simeone cuando conectó su Mac.
La muerte del Topo nos llegó una semana después del diagnóstico de ELA de Carlitos. El alma nunca se cura de estas crueldades que te lanza como un bazoka la vida. Tampoco hace callo. Y si te hace plantearte si es mejor morir de repente o morir en diferido como te hace la asesina ELA. Y tienes claro que lo mejor es vivir. Vivir a tope. Disfrutar. Ser bueno en el buen sentido de la palabra bueno. Luchar. Resistir. Luchar. Pelear. Buscar en ti mismo y en los tuyos y en los demás un aliciente a la vida, un motivo, muchos motivos para seguir adelanfe cada mañana, para levantarte ilusionado y creer en que Lucía y Agustín,y Mario, nuestros hijos, se merecen tener ilusiones y sueños. Como los tenía el Topo. Como los tenía Gaspar Rosety que también se quedó en el camino en estos tres años. Y Javier Orive, a quien también le derribó un hachazo terrible y homicida. Igual que a Mariano Sancha se le ha llevado una maldita e incomprensible enfermedad. Los cuatro, Jorge, Gaspar, Javier y Mariano se fueron injustamente. Porque la vida no es justa. Y la muerte menos. Mientras, Carlitos resiste comiendo por una sonda por el estomago y respirando ayudado por una máquina. Y va a aguantar todo lo que pueda. Porque solo vale la pena vivir para vivir.
Lloro cada día. Por el Topo. Por Gaspar. Por Javier. Por Mariano. Y lloro por mi abuelo, que también nos dejó en estos tres años, más preocupado por lo que pasaba a su nieto que porque su vida llegaba a su fin. También lloro por Carlitos y por todos los que están condenados por la puta ELA. Y lloro por mis padres. Y por mis hermanos. Y por mi cuñada. Y por Vero. Y por Lara, Lucía y Agustín (¡hoy es su cumple!). Y por las hijas de Rosety, los hijos de Orive y los hijos de Mariano Sancha (¡que avance la ciencia por dios!). Pero Aunque cada día llore, cada día también me río, nos reímos mucho, a carcajadas, nos reímos Nini, Mario, mis padres, mis hermanos, Carlitos el primero. Porque para llorar y para reír hay que estar vivos. Y solo vale la pena vivir para vivir.

"A la calle que ya es hora de pasearnos a cuerpo y mostrar que pues vivimos anunciamos algo nuevo" (Gabriel Celaya)

(Texto escrito hoy 9 de julio sobrevolando el Atlántico rumbo a Nueva York)

P. D. Topo, decirme que se siente (escrito en julio de 2014 tras el entierro del Jorge López, el Topo)

Wifi a bordo. Vuelo IBE6251. Destino New York
Texto escrito sobrevolando el Atlántico rumbo a Nueva York

Crónica del adiós del Topo ( julio de 2014)

Escrito por Matallanas | 6:57 p. m. | Enlace permanente | 129 comentarios |

martes, diciembre 08, 2015

Simeone: "Carlos Matallanas es un ejemplo de lucha, un hombre decidido a hacer frente a la adversidad"

Escrito por Matallanas | 8:17 p. m. | Enlace permanente | 42 comentarios |

"Leyendo a Carlos dan ganas de vivir"

Escrito por Matallanas | 8:12 p. m. | Enlace permanente | 25 comentarios |

lunes, agosto 03, 2015

El #IceBucketChallenge (cubo de agua hELAda) surgió el año pasado para recaudar fondos para la investigación de la cura...

Posted by Javier Gómez Matallanas on Lunes, 3 de agosto de 2015

Escrito por Matallanas | 8:21 p. m. | Enlace permanente | 157 comentarios |

Matallanas: "Buscamos la causa y la cura de la ELA. Por y para todos los enfermos y los que aún no saben que lo estarán""

El #IceBucketChallenge (cubo de agua hELAda) surgió el año pasado para recaudar fondos para la investigación de la cura de la ELA. En España empezaron a recaudar asociaciones de ELA que no destinaron las donaciones a la investigación, que era el fin de la campaña, lo hicieron para cuidados paliativos, también necesarios, pero que debe cubrir la sanidad pública. Este año que se repite el cubito de agua helada surgen también asociaciones que piden dinero con el cubito de agua hELAda que no destinan el dinero a la investigación. La única que destina el dinero a proyectos concretos de investigación es FUNDELA, que destina el dinero de las donaciones a www.projectimine.com. Por tanto, cuando se tiren el cubo de agua helada, donen por favor a FUNDELA, que va todo a la investigación.Por cierto, cada enfermo de ELA es muy libre de pedir que le den dinero para tratarse, pero todas las iniciativas que realizamos y realizaremos desde mi familia son para todos los enfermos, para la investigación del origen y la causa de la ELA y para buscar la cura de esa asesina Esclerósis Lateral Amiotrófica. Dar dinero a una persona para tratarse con celulas madres y todos esos experimentos que aún no funcionan no me parece de sentido común, igual que pedirlo. Aquí, desde la familia Gómez Matallanas y desde Fundela, recaudamos para todos. Y nos quedan un montón de iniciativas para los próximos meses y los próximos años, hasta que se sepa porque nos puede tocar a cualquiera esa macabra loteria de la ELA y para que su diagnóstico deje de ser una sentencia de muerte. Por supuesto que deseamos que le dé tiempo a Carlitos a que le llegue los avances de la investigación para frenar el devastador avance de la asesina, pero si no le da tiempo, seguiremos peleando por encontrar los motivos y la cura de la ELA. Por y para todos los enfermos. Los que se han ido, los que se están yendo y los que no saben que la van a tener. Vendrán más iniciativas que estamos preparando con la gente encandora de FUNDELA. Pero este mes de agosto estamos centrados en #ELA_Mojate #CadaAgostoHastalaCura #EveryAugustUntilaCure Vamos, tirate un cubito de agua helada y dona minimo 10 euros a Fundela y después retas a tres amig@s para que donen y se mojen para ayudar a encontrar al cura de la ELA!!!

Posted by Javier Gómez Matallanas on Lunes, 3 de agosto de 2015

Escrito por Matallanas | 8:20 p. m. | Enlace permanente | 33 comentarios |

domingo, enero 18, 2015

El concierto #PorUnMundoSinELA en el Telediario de La 1

Escrito por Matallanas | 9:04 p. m. | Enlace permanente | 47 comentarios |